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<p class="texto">A <a href="/tag?termo=vacina-bivalente">vacina bivalente</a> está indicada para imunização contra o coronavírus e pode ser utilizada por pessoas a partir de 5 anos de idade. A indicação é apenas como dose de reforço, ou seja, só pode ser aplicada em quem já se vacinou contra a doença (com uma ou duas doses, dependendo da vacina). A aplicação deve ocorrer pelo menos três meses após a última dose tomada.</p>
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<li><a href="/brasil/2023/07/5109889-apos-retrocesso-brasil-avanca-nos-indices-da-vacinacao-infantil-diz-onu.html">Após retrocesso, Brasil avança nos índices da vacinação infantil, diz ONU</a></li>
<li><a href="/brasil/2023/07/5109900-secretaria-garante-eficacia-da-vacina-substituta-da-gotinha.html">Secretária garante eficácia da vacina substituta da gotinha</a></li>
<li><a href="/euestudante/ensino-superior/2023/07/5110894-vacina-da-ufmg-contra-cocaina-e-crack-teste-tera-aporte-de-rs-10-milhoes.html">Vacina da UFMG contra cocaína e crack: teste terá aporte de R$ 10 milhões</a></li>
</ul>
<h3><strong>O que são vacinas bivalentes?</strong><br /></h3>
<p class="texto">Vacinas bivalentes conferem maior proteção contra a covid-19, pois contêm uma mistura de cepas do vírus Sars-CoV-2. A Comirnaty bivalente é constituída pela variante original (cepa Wuhan) e uma variante de circulação mais recente (cepa Ômicron).</p>
<p class="texto">Esta é a segunda vacina bivalente registrada de forma definitiva para uso no Brasil, sendo que ela já estava sendo utilizada no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, após receber aprovação da Anvisa para uso emergencial.</p>
<h3><strong>Entenda o registro da vacina</strong></h3>
<p class="texto">A Comirnaty bivalente foi aprovada considerando os requisitos exigidos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 55/2010, que trata do registro de produtos biológicos, incluídas as vacinas. O registro é o padrão ouro de avaliação, com base em dados consolidados.</p>
<p class="texto">A vacina já está autorizada pela Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA) e pela agência reguladora dos Estados Unidos (Food and Drug istration – FDA), entre outras.</p>
<p class="texto"><div class="read-more">
<h4>Saiba Mais</h4>
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Nova vacina bivalente contra covid 24115f 19 é aprovada pela Anvisa
Nova vacina bivalente contra covid-19 é aprovada pela Anvisa 1k6v2d
A Comirnaty é o segundo imunizante bivalente a ter registro oficial da Anvisa 3w2z31
Por Mayara Souto
24/07/2023 17:17 - Atualizado em 24/07/2023 17:20
Indicação é apenas como dose de reforço, ou seja, só pode ser aplicada em quem já se vacinou contra a doença
National Cancer Institute/ Unsplash
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (24/7), o registro da vacina Comirnaty bivalente contra a covid-19. O produto é fabricado pelo laboratório farmacêutico Pfizer. Esta é a segunda bivalente a ser aprovada pela agência reguladora.
A vacina bivalente está indicada para imunização contra o coronavírus e pode ser utilizada por pessoas a partir de 5 anos de idade. A indicação é apenas como dose de reforço, ou seja, só pode ser aplicada em quem já se vacinou contra a doença (com uma ou duas doses, dependendo da vacina). A aplicação deve ocorrer pelo menos três meses após a última dose tomada.
Vacinas bivalentes conferem maior proteção contra a covid-19, pois contêm uma mistura de cepas do vírus Sars-CoV-2. A Comirnaty bivalente é constituída pela variante original (cepa Wuhan) e uma variante de circulação mais recente (cepa Ômicron).
Esta é a segunda vacina bivalente registrada de forma definitiva para uso no Brasil, sendo que ela já estava sendo utilizada no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, após receber aprovação da Anvisa para uso emergencial.
Entenda o registro da vacina 6p1c6s
A Comirnaty bivalente foi aprovada considerando os requisitos exigidos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 55/2010, que trata do registro de produtos biológicos, incluídas as vacinas. O registro é o padrão ouro de avaliação, com base em dados consolidados.
A vacina já está autorizada pela Agência Europeia de Medicamentos (European Medicines Agency – EMA) e pela agência reguladora dos Estados Unidos (Food and Drug istration – FDA), entre outras.
